药品稳定性试验箱

更新时间：2018-01-10

简要描述：

采用平衡调温调湿方式，选用*全封闭工业压缩机、进口湿度传感器、进口触摸屏程序控制器（99-99段）、LHH系列药品稳定性试验箱具有稳定、安全可靠的性能。自带定时功能，并配置了25mm测试孔和记录仪。

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综合药品稳定性试验箱LHH系列

采用平衡调温调湿方式，选用*全封闭工业压缩机、进口湿度传感器、进口触摸屏程序控制器（99-99段）、LHH系列药品稳定性试验箱具有稳定、安全可靠的性能。自带定时功能，并配置了25mm测试孔和记录仪。

产品特点

1.内胆采用304不锈钢材料，四角半圆弧结构，易清洁。

2.温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键部件均采用进口产品。

3.*的风道循环设计，确保工作室风力分布均匀，箱体左侧已配25mm测试孔。

技术参数

型　号	综合LHH系列
	LHH-150GSD	LHH-250GSD		LHH-500GSD		LHH-150GSP		LHH-250GSP		LHH-500GSP
电源电压	AC 220V　50Hz
控温范围	无光照：0℃～65℃ 光照时：10℃～65℃
控温波动	±0.5℃
湿度偏差	±3%RH
控湿范围	40～95%RH
光照范围	0～6000LX
控制器	进口触摸屏程序控制器
内胆尺寸(mm)	500x505x705		550x520x900	720x660x1080	500x505x705		550x520x1020		720x660x1080
外形尺寸(mm)	630x705x1270		680x720x1540	860x800x1870	630x705x1270		680x720x1660		860x800x1870
载物托架 (标配)	3块			4块	3块				4块

满足ICH2003 Q1A（2）指导原则/GMP 2005版中国药典稳定性试验条件：
1.加速试验：40℃±2℃/75%RH±5%RH 2.中间条件：30℃±2℃/65%RH±5%RH 3.长期试验：25℃±2℃/60%RH±5%RH 或 30℃±2℃/65%RH±5%RH 执行标准：2005版药典药物稳定性试验指导原则和GB 10586-2006 SD、GSD系列为可程式液晶温湿度控制器。 SDP、GSP系列为可程式触摸屏控制器。

选购件：

1、短信报警系统。。。。。。。。。。。RMB 2500.00